1) Cine vorbea... Vezi 2).
2) Not same shit. Cum ziceam, daca avea o reverstranscriptaza, aveai gripa toata viata. Variabilitatea vine din faptul ca ARN-ul este single-stranded, adica instabil si fara backup. Rotavirus, care este double-stranded, este suficient de stabil cat sa existe vaccin eficient.
3) De parca nu stiai...
@SCViper:
- Vaccinul se face impotriva unei structuri aflate la exteriorul particulei virale sau la exteriorul celulei infectate si care, obligatoriu, trebuie sa fie antigenica, adica sa cauzeze raspuns imun cand organismul se intalneste cu ea. Spre exemplu, nu poti avea vaccin impotriva unei structuri lipidice. Lipidele nu sunt antigenice. N-au grupari chimice ionizabile care sa permita atasarea a ceva cu sarcina opusa de ele.
- Virusurile sunt structuri mici. Genele lor se numara pe degete si majoritatea sunt implicate in replicare, adica proteinele lor au treaba cu nucleul si nu apar in veci la exterior. La exterior apar mai mult structuri proprii organismului infectat; cand virusul pleaca din celula, pleaca invelit cu o parte din membrana ei.
- La HIV, sunt doar doua proteine aflate la exterior: gp120 si gp41. Nici una nu este suficient de stabila si suficient de antigenica cat sa poata exista vaccin eficient.
- Virusurile se pot multiplica enorm de repede si mult. O celula infectata nu mai face altceva decat sa scoata virioni pe banda rulanta. Spre exemplu, in hepatita B, enorm de multe particule virale nu sunt infectante fiindca nu contin ADN-ul viral; sunt goale; replicarea ADN nu tine pasul cu productia de capside. La ritmurile astea de replicare, nu mai conteaza daca rezulta virioni ne-viabili. Ce daca unul din ei are gena gp120 alterata si nefunctionala? Selectie naturala. Virusul evolueaza in organismul gazdei. La un moment dat tot o sa apara o gena gp120 noua antigenic, dar totusi functionala.